我的筛查结果21三体1:788,18三体1:50000.请问...

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我的筛查结果21三体1:788,18三体1:50000.请问这结果正常吗?
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孙文贤 医师 湖北省武穴市第二人民医院儿科 二级甲等
擅长:腹泻病、肺炎、新生儿口炎
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问题分析: 你的检查都是低风险的,所以不需要担心的,属于正常的范围的,唐氏筛查其实结果只是个概率,医生会告知你
意见建议:即便是低风险也不排除有问题的可能,只是说明你的几率,一般超过或者在临界点的最好做个羊膜穿刺,才能确定。你的情况是低风险是不需要担心的
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相关问答

地贫筛查结果正常,地中海贫血是属于遗传性的疾病,地中海筛查主要应该看一看红细胞以及白细胞的数量。同时可以检查一下脾脏的B超,看看是否有脾脏变大等并发症。避免精神紧张。

王相华主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

唐氏筛查临界高风险说明宝宝患病的几率比较大,但不是说一定会患病,需要进一步检查,一般唐氏筛查临界高风险需要结合B超筛查结果进一步检查,B超没有异常可以做无创DNA,B超有轻微异常需要做羊水穿刺。在怀孕15到20周之间,年龄在35岁以下的都要求做唐氏筛查。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征,也就是所谓的先天性愚型,是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质,同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等,对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险,如果筛查的风险很小,那么就意味着唐氏综合征的发病率很小,如果筛查出来的风险高,或者是高风险,那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查21三体1:899属于高风险,是需要到医院进行羊水穿刺检查的,羊水穿刺的准确率可达90%以上,如果确实有问题,可以不要这孩子,因为唐氏宝宝生长发育均不正常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查21三体临界风险是由于孕妇有分娩异常胎儿的生产史,或者是家族中有唐氏患儿的出生史。另外就是部分孕妇有吸烟的习惯,或者是怀孕后,经常都处于吸二手烟的环境中,也会对筛查结果造成影响。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。