唐氏筛查染色体异常的原因如下：
1，孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2，在怀孕期间受到感染病毒。
3，家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时，及时去医院进一步检查，查明原因，在医生指导下进行对症治疗。此外，孕妇在怀孕期间，禁止去辐射高，环境污染严重的地方，在室内保持空气流通，勤洗手，防止感染病毒。
早期唐氏筛查包括妊娠11-14周之间可以做胎儿颈后透明带(NT)的B超检查，测量胎儿后颈部皮肤下的液体厚度，用来确定怀有唐氏综合征胎儿的风险。血液检查：包括人绒毛膜促性腺激素，还有妊娠相关血浆蛋白A的检查。通常血液检查和B超一起作为联合筛查，唐氏综合征患儿的检出率可以达到90%。
早唐筛查就是怀孕早期对唐氏综合征筛查的检查，是通过抽取孕妇的血清进行筛查胎儿是否患有唐氏病的可能性，怀孕期间要多吃新鲜的水果和蔬菜。注意多休息，不要过度劳累。并定期进行产检。
染色体异常不能要小孩的，即使受孕也是反复胎停育后流产，死胎，无法保胎成功，也是无法治疗的。孕妇需要严格做好孕期的检查，在孕14-19周做唐氏筛查，孕22-26周做四维彩超产前排畸，若是有必要16-20周做羊水穿刺及脐血分析，这样可以明确宝宝在宫内的发育情况，做定期的孕检，如果发现宝宝有异常，及时终止妊娠。
唐氏筛查的风险是1比175高，一般要进行羊水穿刺和无创DNA检测。唐筛检查的准确率一般在60%-70%之间。高风险的话，要排除唐氏胎儿的可能性，防止智力低下和先天性心脏病。羊水穿刺是通过计算机进行的，一般不会对母体和胎儿造成伤害，可以放心的进行，也可以进行无创DNA检测，两者的准确率都在99%以上。不包括严重的儿童痴呆，也不包括先天性心脏病。
