遗传性多发性骨软骨瘤吃什么药

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遗传性多发性骨软骨瘤吃什么药
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王伟 医师 河北省霸州市医院儿科 二级甲等
擅长:小儿外科
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 无症状者不需处理。如有疼痛,肢体功能障碍者、骨骼发育畸形,或有合并症时,可做局部肿瘤切除,矫正骨骼畸形应待骨骼发育成熟之后进行,以免畸形复发。
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遗传性多发性骨软骨瘤可以进行手术切除。遗传性骨质软骨瘤是一种常见的高发生率和家族遗传的软骨肿瘤。在发病的时候,身体多个部位会有软骨瘤、骨性包块,这种包块的治疗比较困难,早期的外科手术是不可能完全去除的,需要尽早的进行观察。如果是由于软骨瘤已经对儿童肢体发育造成了一定的损害,需要尽早进行外科治疗;如果软骨瘤是恶性的,需要做外科手术。

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擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

遗传性多发性骨软骨瘤是软骨瘤中的一种类型,发病率较高并具有家族遗传性。患者在发病时,全身多处会出现软骨瘤、骨性包块,治疗难度较大,一般通过早期手术无法切除干净,病人应该早期进行观察,无需进行特殊处理;如软骨瘤已影响患儿肢体发育、局部出现疼痛症状或压迫脏器,需早期进行手术治疗;如软骨瘤发生恶变,也需及时进行手术治疗。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

左胫骨上段骨软骨瘤属于青少年或者儿童常见的良性肿瘤,其治疗的方式主要是采取手术切除的治疗方法,手术切除以后根据局部有无明显的骨质缺损,给予采取局部植骨。

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滑膜骨软骨瘤又称滑膜软骨瘤病,是一种病因不明的滑膜内软骨化生所形成的瘤样病变。以男性多见,男女比例为2:1,常见于20-40岁人群。好发部位为膝关节、髋关节及肘关节。由于滑膜内软骨化生,形成关节内游离体,故也称之为关节鼠。常见临床表现主要为:疼痛、关节肿胀、关节活动障碍,特别是关节内游离体导致关节交锁即在关节活动时突然卡住,需轻微活动或推挤后才能活动。

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儿童骨软骨瘤主要是由于先天性胚浆缺陷、骨膜生长不完全、代谢紊乱等。关节疼痛、肿胀、无力、进行性活动障碍、剧烈疼痛等,可以通过休息或肢体制动来减轻。主要的治疗方法是外科,对于病情较重的病人,可以采用关节成形和关节内固定。要注意个人卫生,避免二次感染。术后早期进行功能训练,有利于关节功能的恢复。可以选择清淡易消化的食物,高热量,高蛋白,维生素丰富,有利于身体的康复。

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鉴别诊断骨软骨瘤主要是良恶性的诊断和鉴别,局部的血管以及皮肤温度还有就是有无转移的情况。别的疾病主要有炎症或者局部的脓肿以及骨质增生的鉴别,还有就是骨折后的畸形愈合的情况需要与之鉴别,X线即可确诊。

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