遗传性共济失调是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病。会出现肢体进行性共济失调、发音困难、弓形足等。易出现心肺并发症，如心脏扩大、心律失常、呼吸道感染等并发症。
1.遗传性共济失调是一种小脑失调，而且这种病男女均可发病，目前没有特效药来治疗，只能通过以下几点来治疗.Friedreich型共济失调目前无特效治疗，轻症病人可用支持疗法和功能训练，矫形手术如肌腱切断术可纠正足部畸形。抗感染治疗的进展使感染已不常见。
2.脊髓小脑性共济失调亦无特异性治疗，对症治疗可缓解症状。
(1)左旋多巴可缓解强直等锥体外系症状，毒扁豆碱或胞磷胆碱(胞二磷胆碱)促进乙酰胆碱合成；巴氯芬(氯苯胺丁酸)可减轻痉挛，金刚烷胺可改善共济失调，共济失调伴肌阵挛首选氯硝西泮；三磷腺苷(ATP)、辅酶A、肌苷和维生素B族等神经营养药可以试用。
(2)手术治疗：可行视丘毁损术。
(3)康复训练、物理治疗及辅助行走器械可能有所裨益。
痫病有一定遗传倾向，也可以隔代遗传，是与遗传基因有关的问题，治疗效果都比较差！建议可以用点甲钴胺影响神经，预防，倒没有什么特别的，真正遗传基因有关的问题也是干预不了。
共济失调的治疗可到专业的三甲医院治疗。医院拥有全套的进口著名品牌的治疗、影像、检验设备，拥有优秀的专业的医护团队，涵盖多个科室及专业，为患者提供专业贴身悉心呵护。
共济失调可进行药物治疗，通过服用营养类药物，维生素类药物，胞二磷胆碱类药物等药物，促进乙酰胆碱合成，改善小脑的控制功能障碍达到治疗效果，如果肢体障碍较严重可进行理疗，通过针灸或者按摩，保持神经协调能力。