问题描述:22q-(GⅡ缺失综合征)22号染色体长臂部分缺失...

会员31181348 30岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
问题描述:22q-(GⅡ缺失综合征)22号染色体长臂部分缺失智力低下肌张力低小头高腭弓耳大及/或低位内眦赘皮睑下垂悬雍垂分叉指(趾)弯曲.因喉咙痛偶然发现悬雍垂分叉.智力低下-混了个三流大专.记忆力低背英文不行.喜欢看世界名著但记不住哪些优美的句子所以分析能力强而文采差.空间想象能力不强数据记忆能力差所以理科成绩也不行.但是生活记忆能力可以自认还是个有心人.肌张力低-1.85的个子.从小成绩单总有一个红灯-体育.小头耳大及/或低位-相对有一点高腭弓内眦赘皮睑下垂-好像症状不明显所以长相还可以指(趾)弯曲-脚趾有点弯曲还以为小时候穿过过紧的鞋子影响的.好像悬雍垂分叉这点就能肯定是否确实属于染色体问题是否对后代有遗传
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贺瑞群 威县人民医院内科 二级甲等
擅长:胃炎、胃溃疡
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指导意见:您好根据你的描述,考虑 是有可能的会有遗传的可能性的
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这个孩子能不能要,主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话,有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常,能够在生产以后经过治疗恢复的,那么这个孩子考虑可以要。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体缺失是指生物的染色体上缺失了一段。会由热、辐射线、病毒感染、化学因子、转移子或重组脢发生错误引起。可分端点缺失及中间缺失二种。若于同源染色体上发生基因缺失,而造成另一条正常染色体的隐性显现的现象称为假显性,没有办法完全治好。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

8号染色体断臂缺失胎儿是可以要的,8号染色体断臂还是有很多基因的,所以对此一定要慎重。问题涉及生死。可以查夫妻的染色体,如果有一方也是如此,说明这种变化对健康没有影响。由于缺失片段比较大,可能会对胎儿发育造成不良影响。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

当牙缺失后不仅颌面部解剖形态的完整和面容的美观遭到破坏,而且咀嚼、吞咽、语言、表情等生理功能会遭受到不同程度的影响。长期缺牙不修复不但影响美观和发音,影响咀嚼功能,还会因邻牙不断向缺牙间隙倾斜、移动而导致咬合紊乱,继而发生颞下颌关节紊乱疾病,甚至有一部分人会引起咬合创伤引发严重的牙周炎,也会破坏余留牙的健康;牙齿缺失后影响咀嚼功能,以富于营养物质、富含纤维食物和蔬菜的摄取不足,并可能会引起血清内的生化指标下降。建议:缺失牙齿危害挺大的,所以应该及时去进行牙齿治疗,到正规的医院去,确保专业性和保障性,平时注意牙齿清洁,少喝碳酸饮料,多吃蔬菜水果,可以更好的保护牙齿。

尹新芹主任医师五官科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:牙体牙髓病、根尖病、口腔黏膜病及儿童口腔病的诊治,尢其根管治疗及残根、残冠的保留。

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指导建议:染色体问题的话,如果再次想备孕的话,建议需要进行全面检查一下,对症治疗以后再考虑备孕,必要时也可以选择辅助生殖技术助孕治疗。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验

SEA缺失的α-地中海贫血杂合子型,这是α-地中海贫血中的中度地中海贫血的类型,也就是中间型的地中海贫血。这种地中海贫血的患者,往往都会有影响的贫血症状,表现为面色苍白、头晕、乏力、巩膜黄染、肝脾肿大。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病