婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。
多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。
多囊肾症状有血尿，约半数病人呈镜下血尿的多囊肾的症状，多囊肾可有发作性肉眼血尿，此系囊肿壁血管破裂所致，出血多时血凝块通过输尿管可引起绞痛，血尿常伴有白细胞尿及肾性蛋白尿，肾性蛋白尿量少，一般不超过1.0g/d，肾内感染时脓尿明显，血尿加重，腰痛伴发热。
多囊肾的症状表现为肾肿大，肾区疼痛，高血压，并且还会出现血尿的症状表现。一旦有类似的症状，就需要去医院查找清楚。现在腰痛，并不一定就是多囊肾引起的。因为多囊肾是一种先天性遗传性疾病。
