兰伯特-伊顿综合征是什么病

会员47357499 44岁 已回复
前段时间在图书馆,一时兴起,我就想看看医学方面的书,找了好久,才找到一本,我看到上面有一种兰伯特-伊顿综合征,这个病说是不是很容易发现的,不知道这是什么病兰伯特-伊顿综合征是什么病
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张文琪 主治医师 阳曲县中医院内科 二级甲等
擅长:脑梗死,腔隙性脑梗死,脑血栓形成,高血压脑出血,老...
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问题分析:兰伯特-伊顿综合征是一种肌无力综合征,主要是一种免疫介导的神经-肌肉接头功能障碍性疾病,主要累及突触前膜,多为癌症的伴随症状(多为肺癌)
意见建议:建议平时多了解点医学知识,多学习,多看书,祝你有个好身体
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亢小祎 医师 钟祥市石牌卫生院其他 一级甲等
擅长:小儿厌食症
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问题分析:这个病还是比较少见的,我找到一些资料希望可以帮到您!
意见建议:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eaton syndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。 兰伯特-伊顿综合征是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是由抗P/Q型电压门控制性钙离子通道(P/Q-type VGCC)抗体使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。 兰伯特-伊顿综合征的症状体征 1.几乎总是成年起病,男女之比5∶1,据报道最年轻的1例为9岁女孩,未发现肿瘤,通常亚急性起病,病程进展可不同,常在发现肿瘤前数月至数年出现肌无力和易疲劳,患肌分布与重症肌无力(MG)不同,以四肢骨骼肌为主,躯干肌,骨盆带及下肢肌,肩胛带等症状尤明显,症状下肢重于上肢,近端重于远端,表现鸭步或摇摆步态,常合并四肢腱反射减弱或消失,腱反射可在相应肌肉短期大力收缩后短暂恢复,合并癌性多发性神经病(carcinomatous polyneuropathy)可出现腱反射消失,肿瘤可引起其他神经系统表现,如多发性肌炎,皮肌炎,多灶性白质脑病及小脑变性等,部分病人主诉肌痛,以股部肌肉明显,无肌束颤动。 2.首发症状常表现起立,上楼及步行困难,肩部肌肉较晚波及,脑神经支配肌如眼外肌和咽喉肌受累可出现上睑下垂,复视,构音障碍及吞咽困难等,较少见且受累程度较轻,约62%的病人起病即下肢无力,约18%有肌痛或僵直,呼吸肌力弱需人工呼吸,不常见,症状进行性加重,患者用力跺脚后可出现类似MG肌无力加重,但前几次收缩时肌力可暂时增强,也可检查手握力和髂腰肌肌力证明,可有感觉异常,关节炎样疼痛,约半数以上病人出现自主神经症状,最常见唾液分泌减少引起口干,阳痿,便秘,排尿困难,泪液和汗液分泌减少,直立性低血压,瞳孔反射异常等,症状出现顺序通常为下肢无力,自主神经障碍,上肢无力,脑神经支配肌无力,肌痛及僵直等。 3.癌性与非癌性兰伯特-伊顿综合征临床表现相似 (1)癌性兰伯特-伊顿综合征:男性患者居多,约2/3患者伴癌肿,约60%患者合并小细胞肺癌,也见于乳腺癌,前列腺癌,胃癌,肾癌,直肠癌,淋巴瘤,急性白血病,网织细胞肉瘤等,个别合并胸腺瘤;多在60~70岁发病,很少40岁前发病,典型呈急性进行性病程,肌无力常出现于发现恶性肿瘤前数月至数年,患者常因肿瘤本身在数月至数年内死亡;本病可见于儿童,通常与肿瘤无关。 (2)非癌性兰伯特-伊顿综合征:另1/3患者未发现肿瘤,多伴其他自身免疫性疾病,如恶性贫血,甲状腺功能低下,甲状腺功能亢进,干燥(sj?gren)综合征,类风湿性关节炎,系统性红斑狼疮,斑秃,乳糜泻,牛皮癣,溃疡性结肠炎,少年型糖尿病和重症肌无力等,还有伴亚急性小脑变性的报道。 根据中老年男性肺癌病人出现肢体近端对称性肌无力或易疲劳,加之口干,括约肌功能障碍,肌痛和腱反射减弱,患肌用力收缩后肌力短暂增强,持续收缩后呈病态疲劳,腾龙喜试验不敏感,血清AchR-Ab阴性,肌电图高频神经重复电刺激呈特异性反应,抗胆碱酯酶药不敏感,通常可诊断Lambert-Eaton综合征。
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宋西振 医师 山东省圣水峪医院中医科
擅长:中医科各类疾病
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指导意见:兰伯特-伊顿综合征也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。目前来说主要是激素治疗。
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吉尔伯特综合症的发病原因有:肝细胞的间接胆红素吸收障碍、肝细胞内的葡萄糖醛酸转移酶活力降低,以及与间接胆红素结合的白蛋白分离障碍等。精神打击、劳累、受凉、感染等是引起黄疸的主要原因。
一、主要原因
目前,这种疾病被认为是由以下几个原因引起食管粘的:
1.肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶先天缺陷致肝细胞内的胆红素,血中结合胆红素升。但结合间接胆红素与葡萄糖醛酸结合障碍。肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶先天性缺陷,会导致肝细胞内的胆红素排出困难,导致血液中不结合性胆红素水平升高。但无结合性(间接)胆红素与葡萄糖醛酸的结合没有障碍。
2.肝细胞吸收的胆红素的组织不正常,或者是胆红素进入肝细胞的结合点(颗粒)之前的运输过程会受到阻碍。
3.有人认为,肝脏的胆红素运输载体是Y和Z蛋白,这两种蛋白的缺失导致了肝脏的病理改。
二、诱发因素
疲劳,精神紧张,应激,感染,饮酒,感冒等是引起该病的主要原因。会导致肝负荷增加,肝细胞的合成能力降低,血液中接胆红素水平也会升高。当诱因被清除后,胆。

刘正新主任医师内科首都医科大学附属北京朝阳医院已帮助用户:0
擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

预激综合征是指心房部分激动由正常房室传导系统以外的先天性附加通道下传,使心室某一部分心肌预先激动,导致以异常心电生理或伴发多种快速型心律失常为特征的一种综合征。
预激综合征本身不引起症状。具有心室预激表现者,其快速型心律失常的发生率为1.8%,并随年龄增长而增加。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,以预防心动过速发生。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
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通常来说,Down综合征是指唐氏综合征,又称为21-三体综合征、先天愚型。
Down综合征是一种常见的疾病,又叫唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或,通常是由染色体异常,具体是指多了一条21号染色体,而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而如果在胎儿期间就发现宝宝存在这个疾病,建议根据医生的建议选择是否终止妊娠。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

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如果出现脑心综合征的情况,在中风的早期,要密切关注患者的心脏状况,通过动态心电图、心肌酶分析等手段,及早诊断,采取适当的方法,减少心脏的负荷,合理应用药物,提高心脏的质量,同时要重视静脉滴注的频率和输液率,可以较好的控制病情发展。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

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马凡综合征是一种遗传性多系统疾病,多是先天基因影响所诱发的。如果患者患有该病症,多有心脏畸形、心脏杂音、晶状体脱落等症状,可能会对患者的正常生活产生比较明显的影响。因此,在确诊后,患者应及时就诊,并对症进行治疗,以缓解不适症状,从而控制病情发展。

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SAPHO综合征是一种少见的慢性炎性病症,也是一种血清阴性的脊椎关节病。本病的特点是多变性,其临床表现也各不相同。其致病机理和机理尚未明确。常见的是粉刺、化脓性汗腺炎、掌跖脓疱,同时还会侵犯到关节,主要侵犯的是前胸壁和周围的一个或多个周围的关节。

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