一般来说，先天性腹裂可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
先天性腹裂是腹膜壁病变形成的，可能与胚胎形成过程中腹壁肌肉的损坏有关，家长应该及时带宝宝去医院检查。可以在孩子一岁到两岁时遵医嘱采取手术治疗并且配合药物治疗，治疗期间应该保持乐观的心情，规律作息，避免熬夜，保持清淡饮食，可以多吃新鲜蔬果，有利于身体健康。
胎儿腹裂一般不能自愈，建议及时治疗，具体分析如下：
胎儿腹裂是无法自行愈合的。胎儿腹裂是一种先天性畸形，由于脐带附近的腹壁完全缺损，造成内脏脱出，通常是因为染色体的异常造成的，一旦发生腹裂，胎儿就没有能力自行痊愈。在胎儿出生后，要尽早进行修复手术，修复手术时间越早，恢复的越好，而且至少要进行两次手术。所以，如果在胎儿时期出现腹裂，要根据自己的经济情况来决定是否要进行胎儿的去留。
一般情况下，先天性食管裂孔疝通常是可以通过手术来治好的。具体内容如下：
如果患者存在食管裂孔先天发育不良的情况，则容易出现先天性食管裂孔疝的问题，如果患者可以及时前往正规医院，在医生指导下通过手术来进行治疗，那么通常是可以治好的。患者在手术后，要注意护理，不要进行剧烈运动，饮食也应多选择清淡、易消化的食物。
胎儿出生后可以接受手术治疗，一般效果比较好。导致胎儿腹裂的原因不是很明确，发病率很低，一般与怀孕期间接触理化因素刺激或者病毒感染等有害物质影响，导致腹膜发育异常，在低体重儿比较多见。
先天性膈疝是由于胚胎发育异常、腹部脏器疝入胸腔、肺部发育不良而引起的膈肌缺损。膈疝可不同程度地影响心肺功能和全身状况。是重症新生儿之一。先天性膈疝的发病率为五千分之一至两千分之一，死亡率可达40%至60%。死亡原因主要为CDH肺发育不良。
先天性膈疝分为：一是胸椎复合裂孔疝，又称孔疝，占85%~90%；二是胸骨后疝占2%-6%；3.只有少数裂孔疝，病因尚不清楚。但越来越多的研究表明，食管裂孔疝的发生与遗传因素和环境有害因素的综合作用有关。
一般情况下，食管裂孔疝术后并发症可能有以下几种：
1、吞咽障碍：在食管裂孔疝修复术中，由于贲门的缩小，加上在术中使用了胃底膜，会造成短暂的贲入口闭合，同时还会引起胃底膜水肿，暂时吞咽障碍。
2、脏器损害：缝合后的食道破裂会对脾脏造成损害，但其发生率一般不高。
建议患者在术后做好个人的卫生护理，保持清淡饮食，有利于身体健康。