是运动神经元病早期吗

会员47955461 30岁 已回复
1、男,30岁,伴全身肌肉跳动2月。肌电图神经、运动传导速度正常,F波正常,所检查肌肉左右胫骨前肌有少量纤颤点位、正锐波,插入电位延长,MUAP时限增宽(左17.2,右16.9),运动单位波幅(左:553,右680),多相波增多,其余所检肌肉(右腓肠肌,右拇指展肌,双伸指总肌,)均有少量纤颤电位,插入电位延长,体感诱发电位正常(排除四肢深感觉障碍)。肌电图结论:神经源性改变肌电图早期表现。(考虑:无过敏遗传病史。用营养神经的药10天(B1B6B12,甲沽胺静脉注射和激素)肌酶降到800,最
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张赋 广州天河安康门诊中医科
擅长:中医
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问题分析:你好,你的症状是运动神经系统出现障碍导致的全身肌肉跳动,这种应该是脑电波能异常引起的综合性功能
意见建议:所以这种情况还是应该检查下脑部,因为这种情况是一种比较复杂性的问题,所以也就可能不能回复你满意的答案,对不起,
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运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力,表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起;脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难,后发展为丧失行走能力;还可引起舌肌无力,讲话不清,饮食困难等。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

运动神经元病早期症状有单手或双手的小肌肉萎缩、无力,随后前臂、上臂及肩胛带肌群也出现萎缩和无力。进行性延髓麻痹,主要表现为发音不清、声音嘶哑、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

首发症状表现为单手或者双手的小肌肉萎缩,逐渐出现僵硬无力,并且逐渐累及前臂、上臂。还会表现为发音不清楚、声音嘶哑还有吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力、咽反射消失。

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一般情况下,运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下:
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活,无力,随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩,双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,并努力纠正不良生活习惯。定期复查,以便医生了解治疗效果,及时调整治疗方案。

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运动神经元病是一种进行性严重的神经退化症,病情发展迅速,如果没有及时的治疗方法,患者的预后会很糟糕。
第一,要预防病人跌倒,由于病人的肌肉力量明显降低,很容易发生跌倒,如果摔跤会导致颅内损伤或骨骼断裂。
第二,要加强对自己的精神状态的调整,运动神经元疾病的病人一般都是害怕和沮丧的,所以要进行情绪上的宣泄,如果需要的话,可以去找精神科的专家。
第三,运动神经元疾病的病人会有吞咽障碍、喝水呛咳等症状,要及时给予流食或半流食,以免引起肺部的炎症。

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运动神经元病的护理主要是家庭护理。
患者因肢体无力等导致没有办法自己吃饭时,可根据肌力及运动能力,适当选择吸管、勺子、防滑餐具等辅助工具。存在呛咳、误吸等情况时,可适当改变食物浓度或使用吸管等工具辅助摄入,吃饭时应谨慎或分次完成呼吸肌无力导致隔肌下降不能,表现为早饱,可采取少量、多次进餐的方法,多吃高热量食物改善营养状态。
家人在面对患者时,应给予合适的心理支持,综合考虑其当前的沟通能力、认知状态和心理承受能力,制定更加合理的诊疗方案。

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