回盲瓣综合征是什么病?

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我大伯最近老是拉肚子,而且体重还下降,也不是很想吃饭,后来去医院检查说是什么回盲瓣综合征。想了解什么是回盲瓣综合征,这是个什么病?要怎么治疗呢?什么是回盲瓣综合征?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李万国 主治医师 东营市河口区中医院外科 二级甲等
擅长:疝气,痔疮,乳房结节
已帮助用户: 32878
问题分析:你好,回盲瓣综合征是一种回盲瓣的非特异性水肿,主要的表现是腹泻、右下腹痛(注意与阑尾炎鉴别)、食欲下降,体重减轻等症状,通过你的描述可能是此病。
意见建议:建议你到正规医院确诊,建议做个钡灌肠大肠造影或者肠镜检查,此病有时和阑尾炎不好区分,如果确诊,轻度的可以不用治疗,或吃一些抗菌药及止疼药减轻症状,如果是重度的可能,需要通过手术治疗,祝你大伯早日康复!
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常娜 护士 东港常进阳腰腿痛专科诊所外科
擅长:腰椎间盘突出证,股骨头坏死
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问题分析:回盲瓣综合征又名回盲括约肌综合征,由各种原因所致的回盲瓣非特异性水肿,以反复腹泻,右下腹疼,体重减轻
意见建议:轻症患者多可自行缓解,肠内菌群失调者可口服调节肠内菌群类药,抗菌药
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回盲瓣综合征又称回盲括约肌综合征,是指由各种原因所致的回盲瓣非特异性水肿。轻者可以自行缓解,无需治疗,如果症状比较明显,可以应用镇痛药物,抗菌均药物治疗,严重者可以考虑手术治疗。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

通常来说,Down综合征是指唐氏综合征,又称为21-三体综合征、先天愚型。
Down综合征是一种常见的疾病,又叫唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或,通常是由染色体异常,具体是指多了一条21号染色体,而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而如果在胎儿期间就发现宝宝存在这个疾病,建议根据医生的建议选择是否终止妊娠。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

预激综合征是指心房部分激动由正常房室传导系统以外的先天性附加通道下传,使心室某一部分心肌预先激动,导致以异常心电生理或伴发多种快速型心律失常为特征的一种综合征。
预激综合征本身不引起症状。具有心室预激表现者,其快速型心律失常的发生率为1.8%,并随年龄增长而增加。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,以预防心动过速发生。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

SAPHO综合征是主要累及皮肤、骨和关节的一种慢性疾病。
SAPHO综合征是一种少见的慢性炎性病症,也是一种血清阴性的脊椎关节病。本病的特点是多变性,其临床表现也各不相同。其致病机理和机理尚未明确。常见的是粉刺、化脓性汗腺炎、掌跖脓疱,同时还会侵犯到关节,主要侵犯的是前胸壁和周围的一个或多个周围的关节。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

腕管综合征是一种神经功能障碍综合征,主要是由于腕管内压力增高,导致正中神经受压,从而产生相应支配区引起的。
腕管位于掌根,由骨、韧带构成隧道状结构,下端和两侧由腕骨构成,上部为致密的腕横韧带,缺乏弹性。腕管容积缩小、入管腔狭窄、腕骨骨折脱位、腕横韧带慢性炎性增生等是引起腕管内压力增高的因素。早期主要表现为拇指、食指、中指的麻木、刺痛、感觉异常等,后期则会出现肌肉萎缩、抓握不住、皮肤发干、发凉、色泽改变等症状。症状轻微、病程短的患者可以尝试局部制动封闭治疗。对于保守治疗无效或复发的患者,尤其是有明显的电生理异常症状的患者,必须进行手术治疗。

刘凤岐主任医师外科北京友谊医院已帮助用户:0
擅长:足踝外科,足跟痛、脚掌疼、拇外翻、平足等等。

一般情况下,马凡综合征是先天遗传性疾病,具体内容如下:
马凡综合征是一种遗传性多系统疾病,多是先天基因影响所诱发的。如果患者患有该病症,多有心脏畸形、心脏杂音、晶状体脱落等症状,可能会对患者的正常生活产生比较明显的影响。因此,在确诊后,患者应及时就诊,并对症进行治疗,以缓解不适症状,从而控制病情发展。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治