正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
要是孩子的黄疸是病理原因导致的，就必须要先找到病因，然后根据病因进行治疗来改善黄疸，这种黄疸问题要是没有能够及时处理，那么，最终诱发的后果自然也就会特别严重，故遇上这种黄疸就要积极做检查和治疗，它的特点是会越来越黄。
黄疸值为20，比较严重，建议宝宝及时采取相关治疗。可采取药物治疗黄疸主要是应用酶诱导素或者是糖皮质激素来进行治疗，帮助宝宝身体中的胆红素得到恢复，改善黄疸的症状。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
