我对象的妈妈是侏儒症,他姐姐也是,但他不是,我们想...

会员52796548 33岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我对象的妈妈是侏儒症,他姐姐也是,但他不是,我们想要孩子会遗传吗,遗传概率大吗,做染色体检查能检查出来吗,如果怀孕后做羊水穿刺能检查出来吗
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我对象的妈妈是侏儒症,他姐姐也是,但他不是,我们想要孩子会遗传吗,遗传概率大吗,做染色体检查能检查出来吗,

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高玉梅 主治医师 东营市河口区人民医院内科 二级甲等
擅长:甲亢,甲状腺功能减退,原发性高血压,老年人高血压,...
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问题分析:你好,根据您的描述,初步考虑侏儒症是有遗传性的,只不过女性比例高,所以您的孩子有侏儒症的可能。如果是xx是遗传的话,那么染色体是可以检测出的。也就是说女孩的遗传性比较大。
意见建议:你对象有可能含有隐性遗传染色体,如果你有孩子的话,还是有侏儒症可能的,至于染色体能不能确诊,不是绝对的。
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相关问答

出现这种症状大多数是因为生长素分泌比较少而导致的这种表现,如果怀疑有侏儒症的话可以考虑进一步的进行化验内分泌的检查,应该是能够得到有效的排除的,如果有这方面的问题,应该是通过化验检测能更明确一些。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

出现患有侏儒症的情况,身体内的生长激素会出现缺乏,所以会导致孩子出现身材矮小的情况,也有是属于先天因素造成的,侏儒症的孩子在身体骨骼以及性发育上都会比较缓慢,有些还会存在智力不足的情况。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

侏儒症最典型的症状,有身材矮小,生长速度减慢,生长的速度每年不超过4厘米,囟门迟闭。大脑发育是正常的,智力与同龄的人一样,侏儒症病因一般和遗传因素有关,所以侏儒症的夫妻尽量不要宝宝,以免下一代也出现侏儒症的发生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

身高低于同族、同龄、同性别儿童的正常身高30%或超过1米20cm的成人被称为侏儒症。
侏儒症的病因有多种:1、身体因素,比如青春期发育迟缓。2.内分泌方面的疾病,如垂体前叶功能低下、原发性真性早熟、性腺发育不良等。3.骨骼系统的问题,例如:软骨发育障碍、先天成骨不全.4.营养代谢紊乱导致得代谢性疾病,如佝偻病。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

侏儒症在医学上称为先天性的软骨发育不良,或者是软骨发育不全,是属于一种遗传性的疾病,是由于基因突变导致的,其遗传方式是常染色体的显性遗传,就是只要携带了一个突变的基因,就会表现出症状。主要症状是软骨发育不好、四肢短小、头大、腿短的症状。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

先天性的软骨发育不良或者是软骨发育不全,是属于一种遗传性的疾病,是由于基因突变导致的,它的遗传方式是常染色体的显性遗传,就是只要携带了一个突变的基因,就会表现出症状。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
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