兰伯特-伊顿综合征是什么病?

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我的爷爷是一位非常勤快的老人,平时经常帮助我们做一些力所能及的工作,但是最近我却发现爷爷的手有点不管用了,去医院检查,医生说说是兰伯特-伊顿综合征请问兰伯特-伊顿综合征是什么病?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
黄世昌 副主任医师 北京大学第一医院内科 三级甲等
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病
问题分析:兰伯特-伊顿综合征,是自身免疫性疾病。该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。   
意见建议:  本病是一种神经-肌肉接头处传递障碍性疾病,是使突触前膜钙离子通道丧失,使乙酰胆碱在突触前膜释放最小释放单位的数量减少而致肌无力。可以试验口服甲钴胺,维生素治疗。
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吉尔伯特综合症的发病原因有:肝细胞的间接胆红素吸收障碍、肝细胞内的葡萄糖醛酸转移酶活力降低,以及与间接胆红素结合的白蛋白分离障碍等。精神打击、劳累、受凉、感染等是引起黄疸的主要原因。
一、主要原因
目前,这种疾病被认为是由以下几个原因引起食管粘的:
1.肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶先天缺陷致肝细胞内的胆红素,血中结合胆红素升。但结合间接胆红素与葡萄糖醛酸结合障碍。肝内胆红素葡萄糖醛酸基转移酶先天性缺陷,会导致肝细胞内的胆红素排出困难,导致血液中不结合性胆红素水平升高。但无结合性(间接)胆红素与葡萄糖醛酸的结合没有障碍。
2.肝细胞吸收的胆红素的组织不正常,或者是胆红素进入肝细胞的结合点(颗粒)之前的运输过程会受到阻碍。
3.有人认为,肝脏的胆红素运输载体是Y和Z蛋白,这两种蛋白的缺失导致了肝脏的病理改。
二、诱发因素
疲劳,精神紧张,应激,感染,饮酒,感冒等是引起该病的主要原因。会导致肝负荷增加,肝细胞的合成能力降低,血液中接胆红素水平也会升高。当诱因被清除后,胆。

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擅长:长期从事内科消化专业临床工作,具有较丰富的临床经验和较高的理论水平,对于胃肠病方面有较深的研究。从事消化内窥镜工作十余年,能熟练的进行各种内镜的诊断及治疗。主要科研方向是消化道肿瘤的早诊早治的临床和基础研究。

预激综合征是指心房部分激动由正常房室传导系统以外的先天性附加通道下传,使心室某一部分心肌预先激动,导致以异常心电生理或伴发多种快速型心律失常为特征的一种综合征。
预激综合征本身不引起症状。具有心室预激表现者,其快速型心律失常的发生率为1.8%,并随年龄增长而增加。患者在日常生活中应保持良好心态,积极配合治疗,遵医嘱用药,以预防心动过速发生。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,Down综合征是指唐氏综合征,又称为21-三体综合征、先天愚型。
Down综合征是一种常见的疾病,又叫唐氏综合征、21-三体综合征、先天愚型或,通常是由染色体异常,具体是指多了一条21号染色体,而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而如果在胎儿期间就发现宝宝存在这个疾病,建议根据医生的建议选择是否终止妊娠。

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擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

一般情况下,脑心综合征是由急性心肌缺血、心肌梗死、心律失常、心律失常等引起的脑心综合征,具体内容如下:
如果出现脑心综合征的情况,在中风的早期,要密切关注患者的心脏状况,通过动态心电图、心肌酶分析等手段,及早诊断,采取适当的方法,减少心脏的负荷,合理应用药物,提高心脏的质量,同时要重视静脉滴注的频率和输液率,可以较好的控制病情发展。

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一般情况下,马凡综合征是先天遗传性疾病,具体内容如下:
马凡综合征是一种遗传性多系统疾病,多是先天基因影响所诱发的。如果患者患有该病症,多有心脏畸形、心脏杂音、晶状体脱落等症状,可能会对患者的正常生活产生比较明显的影响。因此,在确诊后,患者应及时就诊,并对症进行治疗,以缓解不适症状,从而控制病情发展。

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SAPHO综合征是一种少见的慢性炎性病症,也是一种血清阴性的脊椎关节病。本病的特点是多变性,其临床表现也各不相同。其致病机理和机理尚未明确。常见的是粉刺、化脓性汗腺炎、掌跖脓疱,同时还会侵犯到关节,主要侵犯的是前胸壁和周围的一个或多个周围的关节。

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