遗传性运动失调性多发性神经炎怎样治疗?

会员56641816 35岁 已回复
哥哥最近出现了视力视野改变,晶状体混浊,周围神经损害,眼肌瘫痪,对称性肌无力,感觉障碍的症状,我带他去医院检查了以后,医生说这是遗传性运动失调性多发性神经炎,请问这个病有什么好的治疗方法?这个病有什么好的治疗方法?
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房俊军 主任医师 齐齐哈尔市克山县中医院内科 二级甲等
擅长:肠胃炎,糖尿病,肺炎,感冒,大叶性肺炎,克山病,高...
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问题分析:患者的症状是遗传性运动失调性多发性神经炎,一般表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等
意见建议:建议现在可能是没有特效治疗方法,你可以去大医院看一下,是否有新的或好的办法治疗,可以适当的通过调整饮食结构,多吃牛奶,蛋类食品,也可以适当的服用维生素A,E等,看一下是否有效果
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黄树海 主治医师 淮北烈山区医院内科 二级
擅长:老年人高血压
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问题分析:你好,根据你说的情况,这种疾病是一种常染色体隐性遗传性疾病,一般和近亲结婚有关系,主要表现视网膜色素变性,视力下降,晶状体浑浊,及周围神经病变和小脑病变,没有太有效的治疗方法,预后不是太好,一般要限制植烷酸的摄入如牛脂,蛋类,牛奶等等,给予维生素A,E等等服用及营养神经对症治疗
意见建议:因为这种疾病没有好的治疗办法,可以减少服用含植烷酸高的食物如牛脂,牛奶,蛋类等等,减少周围神经及小脑的病变,同时可以给予维生素a,维生素b12,钾钴胺等等应用,如果效果不好,可以采取神经组织修复疗法试试
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黄冰 医师 鄱阳县柘港卫生院内科
擅长:心血管疾病 胸部疾病
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问题分析:你好,依据你的描述你哥哥检查出患有遗传性运动失调性多发性神经炎,目前本病尚无有效治疗方法,主要治疗措施是限制含植烷酸较多的食物。
意见建议:一般患者体内植烷酸含量减少。可使患者周围神经症状及小脑症状明显减轻。维生素E、维生素A有与植烷酸竞争结合的作用,可试用,但效果不确定。
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
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指导意见:对于这个疾病,目前尚无非常有效的治疗方法。血浆置换应该是目前治疗此病的惟一方法,主要就是用于症状比较严重或是病情出现迅速恶化的患者。
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通常情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎是亲结婚等导致的。
遗传的运动失调性多发性神经炎是一种由近亲通婚引起的常染色体隐性遗传疾病。由于先天的酶缺乏,导致体内的植烷酸积累,从而造成视网膜、骨骼等多脏器损害。已知的两个突变基因分别为PHYH和PEX7,这两个基因都与植烷酸的代谢有关,这些突变基因可以通过特殊的途径影响植烷酸的降解,从而使植烷酸浓度增高产生毒性作用。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎吃以下食物比较好:
遗传的运动失调性多发性神经炎需要控制高含植烷酸的饮食,缓解其周边神经和小脑病的影响。推荐食用动物脂肪,牛肉,乳制品等,以及鱼类,比如金枪鱼,黑线鳕鱼等。推荐在膳食中添加糖分,以保证每日的卡路里供给。
需要注意的是,平时要注意避免过度劳累,不要进行重体力劳动,重视饮食禁忌,少食或慎食。

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一般情况下,遗传性运动失调性多发性神经炎要做以下检查:
1.产前诊断:如果有遗传问题,可以做产前诊断。羊膜上HA酶活力下降可以作为患者疾病的确诊依据。
2.脑脊液:脑脊液细胞数、氯化物及糖类都是正常的,但通常有较多的蛋白质和细胞的分离。可以将遗传性运动失调性多发性神经炎与脑组织的炎性病变进行区分。
3.血清或组织内的植烷酸含量测定:血浆、红细胞、肝脏、心脏、肾脏及横纹肌肉中的植烷酸浓度均较高,一般怀疑有遗传性运动失调性多发性神经炎。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

很多种癌症都可能引起多发性神经炎并且可以在这种癌症出现症状之前的数月作用就出现多发性神经炎。多发性末梢神经炎也可能是中毒、营养代谢障碍、感染、过敏、变态反应等引起的多发性末梢神经损害的总称。临床主要表现为肢体远端对称性感觉、运动和植物神经功能障碍。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

多发性神经炎可以服用一些消炎和营养神经的药物,还可以配合针灸和膏药贴敷等方法治疗,积极治疗神经炎,效果还是很明显的,定期复查类风湿因子,血常规和肝肾功能不能喝酒,保持心情稳定。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

多发性神经炎全称是急性感染性多发性神经炎,又叫格林一巴利综合征,是由多种原因引起的、损害多数周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。其病因可能与某些感染和自体免疫有关,好发于夏秋两季,发病年龄以儿童和青壮年较多见。本病以四肢麻木、软瘫为主要特征。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
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