我父亲确诊为运动神经元疾病,目前说话含糊不清,消瘦...

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):我父亲确诊为运动神经元疾病,目前说话含糊不清,消瘦。请问运用什么方法可以延缓病情的发展曾经治疗情况和效果:前几天在三军大确诊,说无药可治想得到怎样的帮助:有什么方法可以延缓病情的发展
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘博 主治医师 锦州市中心医院内科 三级甲等
擅长:擅长脑血栓,脑出血,颅内感染,脱髓鞘性病变等神经系...
问题分析:你好,根据你描述的情况,患者如果是运动神经元受损,考虑可能是,神经细胞功能退化,导致的正常功能受到影响。
一般这种情况,确实没有根本性的治疗方法,我建议患者可以用一些调节营养神经的药物,应该对患者的情况有一定的帮助
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相关问答

问题分析:无论是运动神经元病,还是重症肌无力,到目前为止,还没有特效的治疗方法。西医对这些疾病只能是对症治疗。
指导建议:针对这种情况,如果西医西药效果不佳,可以尝试一下中医中药。不过,看中医一定要看名中医。

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擅长:代谢类疾病

问题分析:运动神经元病,重症肌无力,以及由此诱发的肌肉萎缩,在现代医学来讲,还没有特效治疗方法。
指导建议:针对这些疾病,西医只能是对症治疗。但是,并不是所有的患者有效果。

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运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。
运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱,或抽搐,造成四肢的一部分难以移动,或由支配讲话、吞咽的肌肉,造成肌肉机能障碍。在这一时期,病人往往忽略了上述问题,或者去找与之无关的医师,但是,假如这是一种真正的运动神经疾病,它不会停下来,它会从全身各处蔓延到其他地方,经常是邻近的地方,比如从左手延伸到右手,然后从上半身延伸到下肢,因此问题很难被忽略。

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擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

有少部分的运动神经病变与遗传有关,这种类型的患者具有很强的家族性,并且有可能出现基因变异。
患者要做好遗传检查,一旦出现了运动神经元病变的症状,结合有家族史,通过遗传学的方法,可以确定是否存在遗传变异。不过要知道,大多数的运动神经病都是呈发作性的,说明他们和遗传并没有什么联系,而且没有出现显著的变异,这样的话,单纯的通过基因检测根本无法诊断,主要看病史、临床表现以及肌肉电图示等方面的诊断。运动神经细胞病变是由多种因素引起的,其发病机制十分复杂。

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运动神经元疾病是病因不明的慢性进行性神经变性疾病的一组。运动神经元疾病在临床上可分为除冰症、进行性筋萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。临床无特别好的治疗方法,一般服用药进行治疗,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等。服用某些营养神经药物或者针灸治疗。

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病毒性脑炎是由多种病毒引起的急性中枢神经系统感染性疾病,脑炎恢复是需要一段时间,不要心急。在治疗期间,有共给营养维持和水电解质,平衡,保持呼吸道通畅,保持全身皮肤和粘膜的清洁,避免褥疮和继发感染。及早加强功能锻炼,可采用针灸推拿的措施,以助功能恢复。

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