在上海新华医院做的“凯西手术”！具体是症状是肝到胆囊段闭塞，手术后情况明显好转，只是肚子有点胀，医生说是腹水造成，需要慢慢恢复!出院以后每隔半年去复查一次，复查结果大夫说状况良好！后医生建议每隔一年或者两年复查一次！
孩子身体素质弱，这种状况下各类预防针能不能注射，孩子饮食应注意哪些事项及如何调理？
如果新生儿出现胆道闭锁等先天性畸形，家长可以从以下几个方面进行处理：由于有些新生儿胆道闭锁比较轻微，症状也比较轻，可以给孩子进行药物治疗，其次，给孩子进行手术治疗。如果保守治疗以后没有得到有效缓解，就要及时进行手术治疗。最后，进行肝移植治疗。如果保守治疗和普通的手术治疗没有效果，要及时进行肝脏移植手术，才能从根本上解决孩子胆道闭锁的问题。
肝移植是先天性胆道闭锁发展至终末期惟一有效的治疗手段。在小儿（年龄小于18岁）肝移植中，先天性胆道闭锁所占比例接近一半，其中1岁以内中，所占比例约90%。葛西手术后约67%的儿童在成人之前仍需要肝移植救治，由此，葛西手术成为了病人在接受肝移植以前的一种过渡性治疗。通常，病人接受肝移植手术时机被认为是葛西手术术后胆红素持续在10mg/dl以上和年龄120天以上肝脏已出现明显硬化。
先天性胆道闭锁必须进行手术治疗，而且手术治疗是唯一有效的办法。手术应该在出生以后2个月进行，因为没有发生不可逆性的肝损伤；如果手术时间过晚，已经发生胆汁性肝硬化，预后极差。手术方式可以选择为胆囊或者肝外胆管与空肠行吻合术；有一部分还可以行肝移植术。术前要做充分的准备，术后应该密切观生命体征，防止水、电解质平衡紊乱，加强营养支持，使用抗生素进行防治感染。
正常情况下，婴儿先天性胆道闭锁症状如下：
胆管关闭的早期症状就是黄疸，最初，黄疸只在巩膜处出现。出生8周内，随时都会有黄疸，但以后出现的可能性很低。有一些宝宝会表现为没有胆红素的粪便，即灰白色，也有可能是陶土颜色。由于有尿液中的胆红素分泌，大部分的宝宝都会有尿液颜色的增加。若无发现黄疸且儿情况恶化，则会出现肝大，质硬和脾脏增大。
尽早地给孩子做手术治疗，进行胆汁引流，排出体外，如果说不做手术可能胆道闭锁会出现黄疸，越来越重会影响到生命安全的，要尽早地带孩子到医院进行诊治。平时要多注意。
胆道闭锁是胆道完全性梗阻，血清胆红素的水平也会呈进行性上升，当直接胆红素超过二分之一时，也基本上可以确定胆道闭锁。先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。
