关于丙型肝炎抗病毒治疗进展,2016欧洲肝病研究学会(EASL)年会重点介绍了直接抗病毒药物(DAA)在真实世界的有效性、基因3型治疗新方案、特殊人群、丙型肝炎病毒(HCV)耐药相关变异株(RAVs)以及DAA治疗失败处理的研究成果。
DAA在真实世界的有效性
本届年会报告了一项来自以色列的多中心真实世界研究结果。研究者观察了paritaprevir/ritonavir(PTV/r)联合ombitasvir(OMB)和dasabuvir(DSV)在基因1型进展性肝纤维化患者的治疗经验。结果显示,661例患者中,410例(62%)为肝硬化,平均年龄60岁,基因1b型占93%。肝硬化患者中,28%有食管胃底静脉曲张;10%患者终末期肝病模型(MELD)评分>10。截至大会报告时,487例患者完成治疗。在有效性方面,320例(96%)患者在治疗结束时获得病毒学应答,在达到治疗12周的58例患者中,55例(96%)获得持续病毒学应答(SVR)12。在安全性方面,28例(4.5%)发生严重不良事件,严重贫血11例,严重感染5例。17例患者停止治疗,其中7例因发生腹水或胆红素增高而停止治疗,发生时间为治疗启动第2天至8周。
另一项是来自英国的多中心真实世界研究,研究人员观察了索非布韦(SOF)联合ledipasvir(LDV)或daclatasvir(DCV)在进展性肝硬化患者中的有效性和安全性。497例患者中主要为基因1型和3型感染者,88%为既往或现在为失代偿,平均MELD评分为11。以上方案联合利巴韦林(RBV)者,SVR12在基因1型和基因3型分别为90%和69%,高体质指数和治疗12周时HCVRNA阳性为治疗失败的主要相关因素。与未治疗者相比,接受治疗的患者MELD评分显著改善,较少发生再次失代偿(18%对28%);但是,两组间在肝癌发生和肝移植方面无显著差异。
结合年会发布的其他真实世界研究,提示DAA在真实世界可以获得和临床试验相似的安全性和有效性。
基因3型慢性丙肝的新治疗方案
随着DAA的发展,基因3型慢性丙肝(CHC)患者成为新的难治人群。此次会议报告了两项基于ABT-493(蛋白酶抑制剂)联合ABT-530(NS5a抑制剂)的泛基因型方案在基因3型的临床研究结果。
一项是针对基因3型无肝硬化患者的Ⅱ期临床研究,患者SVR12为97%。另一项是针对基因3型肝硬化患者,SVR12为100%,不良事件发生率在对照组和治疗组相似,主要是头痛。
在SOF联合velpatasvir(VEL)治疗获得高SVR之后,这将是一个新的基因3型CHC治疗方案。
特殊人群DAA疗效研究
肾移植患者本届会议上,有学者报告了SOF联合LDV治疗12周或24周,对于基因1型和基因4型HCV感染的肾移植患者的安全性和有效性。研究纳入患者114例,平均年龄58岁,72%为非-CCIL28B基因型,91%为基因1型,69%为初治患者,15%为代偿性肝硬化,中位估算肾小球滤过率(eGFR)为56ml/min(35~135ml/min)。在能够接受4周治疗的92例患者中,均获得SVR4。严重不良事件发生率11%,3例和治疗方案有关。常见不良事件为头痛和乏力。
青少年人群会议还报告了一项SOF联合LDV治疗青少年基因1型初治患者的安全性和有效性研究。该研究共纳入100例患者,在80例初治患者中,SVR12为96%(77/80,另外3例失随访),20例经治患者均获得SVR12。治疗期间,无患者发生3~4级不良事件和严重不良事件,无患者因不良事件而停止治疗。
总之,年会报告的多项研究均显示,DAA在特殊人群中的疗效与一般人群相似,提示各种丙型肝炎病毒感染者都可能从DAA中获益。
HCV耐药相关变异株
会议报告了欧洲HCV耐药相关变异株(RAVs)数据库中DAA初治和经治患者中RAVs的发生率和特点。研究者共分析了3305例欧洲HCV感染者直接测序的数据,38%的初治患者在治疗前存在RAVs(即为预存RAVs);telaprevir、boceprevir和聚乙二醇干扰素(PEGIFN)/RBV治疗的人群中,预存RAVs分别占36%、26%和34%;在SOF/RBV±PEG治疗失败人群中未发现RAVs;在SOF联合simeprevir(SMV)、DCV或LDV治疗人群中,观察到较高的RAVs(分别为64%、84%和60%),在PTV/r/OMB/DSV治疗失败人群中,RAVs为100%。
因此,对于预存RAVs的人群,选择另外靶点的DAAs方案仍然是可行的。但是,如果患者对多种DAAs方案失败,现在方案的使用可能受限。
会议还报告了SOF联合VEL,联合或不联合利巴韦林24周用于既往含NS5A方案失败者的再治疗的研究。结果显示,在再治疗患者中,59%基线有NS5ARAVs存在,再治疗后,95%在4周时达到HCVRNA低于定量下限。没有因不良事件出现治疗停药。
另一项关于ABT-493联合ABT-530对于基因1型既往DAA治疗失败者的再治疗的研究结果显示,84%为基因1a型,66%接受过含有2~3个DAA的治疗方案,深测序显示,82%(41例)基线具有RAVs,15例在NS3,10例在HS5,16例在NS3和NS5两个区都存在RAVs。在到达SVR12时间点的患者中,不同剂量和联合利巴韦林组再治疗获得95%~100%的SVR12。2例治疗失败,其中1例出现突破。不良事件主要为头痛和恶心,1例严重不良事件和治疗无关。
可见RAVs不是完全意义上的耐药,RAVs在临床中的意义以及如何应用,还需要进一步研究才能更加明确。