一份研究报告报道，一个新的基因测试可以确定哪些病人可能受到儿童癌症——横纹肌肉瘤更具侵袭性的类别影响。
只需要检查肿瘤样品中五个基因的活性就足以识别可能对强化治疗或新疗法的临床试验受益更多的高危儿童。
今天(周四)发表在《临床癌症研究》杂志的研究结果，提供了一个基于肿瘤的基因活动，医生开出个性化治疗患癌症儿童方案的机会。
这五个基因检测项目，称为MG5，是由伦敦癌症研究所的研究人员提出的。
在美国儿童肿瘤协会的科学家们，已经在与癌症研究所(ICR)的合作，在包含了68名患者的临床试验中验证此事。
在英国由克里斯·卢卡斯信托基金、NIHR、皇家马斯登生物医学研究中心和ICR资助这项工作，也收到了来自美国国家癌症研究所和医学基金会的资金支持。
基因活性的测试——科学被称为基因“表达”——是第一个能够准确地预测哪个儿童患有一种称作“融合阴性”的横纹肌肉瘤类型更具侵袭性。
患有融合阴性肿瘤患儿缺乏特定的遗传缺陷，这个遗传缺陷经常发现在横纹肌肉瘤，导致两个基因，称为PAX3和FOXO1，融合在一起。
横纹肌肉瘤——在儿童和青少年最常见的软组织肉瘤，看起来像肌肉组织，其严重程度取决于各种因素，包括它在体内生长的位置。
先前在ICR进行的工作表明，相比较于融合阳性病例，融合阴性患者通常有一个较低的发展为侵袭性疾病的风险。
在新的研究中，研究人员表明，基于五个基因的活性，ICR的MG5测试把融合阴性病人分成两个不同的组。高分患者比那些得分较低患者生存机会明显恶化，表明这个测试可能最终被包括在欧洲和美国，评估横纹肌肉瘤儿童，决定最好的治疗选择。
英国研究负责人，伦敦癌症研究所的分子病理学Janet Shipley教授，她的实验室最早开展这项测试，说:
“我们的研究显示,一个重要的，关于肿瘤样品中特定基因数据和高风险性侵袭性横纹肌肉瘤的联系存在。这项研究是一个重要的阶段，引入这种方法，识别不太可能受益于当前标准治疗的孩子，可以提供更密集的或新的治疗策略，改善他们的预后。”
“我们现在希望把这个基因数据测试尽快应用到临床。我们的目标是更快的在临床识别这些横纹肌肉瘤高风险病例，并最终改进治疗这些孩子的方法。
伦敦癌症研究协会的首席执行官，Paul Workman教授说:“我 们决心把这种开始改变成人癌症患者治疗方法的同种分子学进展也应用于儿童。一个关键步骤是开始基因患儿的遗传学和基因活性，将患儿癌症分组。这样我们可以 根据这种疾病的侵袭性调整治疗他们的措施。这或许可以帮助我们增加患有侵袭性癌症患者的生存机会，同时减少在低度致命性癌症类型患者治疗措施的副作用。“
（文章来源：Medicalxpress）
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