问题分析：这位朋友你好，根据你以上症状的情况，考虑，不像唐氏宝宝，因为正常值1:700，国际标准是1：270，如果复查的话，在怀孕20周为宜，指导建议：这位朋友你为了保险起见最好去正规三甲公立医院妇产科看医生，进一步的确诊，

问题分析：你好，根据你的描述以及检查的情况来看，这种情况并不能说明问题，但有必要的话还是需要考虑进一步检查看一看指导建议：那我这种情况我建议你可以考虑检查一下无创的DNA检查，明确具体是否存在问题，根据你的情况来判断是否存在问题

问题分析：你好，根据你的检查情况来看，这种情况还是考虑存在低风险的，那么这种情况一般来说问题并不是很大指导建议：建议这种情况目前不用过于担心，只需要考虑定期做产前检查就可以了，同时加强营养，注意休息

问题分析：这这位朋友你好：根据你以上症状的情况，考虑，一般不会有事的，定期复查，如果确定的话，可以做羊水穿刺做核型细胞分析，指导建议：这位朋友你最好去正规三甲公立医院妇产科找专家看一下好吗，

问题分析：唐氏综合征：即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（是21号染色体上多了一条）导致。在胎内早期或发生流产，而存活的有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。您目前检查报告提示21一三体属于高风险(1/694)，意思是其分母越大，患21一三体综合征(胎儿先天愚型)的可能性越大，医院会让您在25周左右进行诊断性检查(羊水穿刺和诊断性多维B超)以确诊。指导建议：必须根据医院医生医嘱要求进行相关检查确诊。根据结果决定是否继续妊娠。以上建议仅供参考！谢谢！

问题分析：从你提供的这个检查结果上看，这个孩子应该是15号染色体的缺陷，肯定不是二十一三体，二十一三体是多了一条21号染色体。指导建议：15号染色体的异常，具有高度怀疑猫叫综合征的可能，需要看这个孩子有没有其他的症状

问题分析：孩子不一定会得21三体。建议你男朋友去做染色体检查，，怀孕期间还是要建议你去做产前诊断排除孩子21三体的可能指导建议：建议你男朋友去做染色体检查，如果正常，那你们怀正常孩子的几率和正常人差不多。但怀孕期间还是要建议你去做产前诊断排除孩子21三体的可能

问题分析：你好，一般情况下，考虑可以选择在18周的时候进行检查确定具体问题，到时候需要注意配合好医生进行指导建议：建议以后需要注意好饮食合理性，需要建立积极乐观的心态，定期做好检查

指导意见：你好，孕妇多大年龄，一般这个临界风险值，如果伴有孕妇年龄大，还是建议羊水穿刺检查唐氏综合征的具体情况，因为唐氏综合症高发人群是大龄孕妇，而这个检查只是初筛，有异议的建议进一步检查，以防万一，如果详细检查没有问题就能安心待产了。

指导意见：您好，很高兴为您解答问题。你这个唐氏综合症的检查指标是一个高风险指标，一定要做羊水穿刺，因为这个只是一个赛场，他并不准确，羊水穿刺才是排除先天性遗传性疾病的一个金标准。如果对我的回答满意请给我一个评价谢谢！

指导意见：您好，很高兴为您解答问题。十八三体的指标是一个低风险，而唐氏综合征的指标是一个临界风险，嗯，这种情况呢，主要是你的年龄就是一个高风险，建议直接查羊水穿刺，或者是无创DNA。如果对我的回答满意请给我一个评价谢谢！

指导意见：您好，很高兴为您解答问题。现在又怀孕了，你是唐氏综合症的一个携带者，那么你现在在孕早期就要去做唐氏筛查。你36岁年龄本身就是一个高风险。整个孕期需要谨慎，尽早的做无创DNA和羊水穿刺确定诊断，立即终止妊娠。如果对我的回答满意请给我一个评价谢谢！

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。怀孕期间做唐氏筛查21，三体综合症1:451 应该是高风险，需要进一步做无创DNA。做进一步的筛查。如果您对我的解答满意，请评价，谢谢。

指导意见：您好，很高兴为您解答问题。这个是中期的唐氏综合症检查，均显示是低风险，没有必要进一步查无创DNA。如果对我的回答满意请给我一个评价谢谢！

指导意见：你好，很高兴为您解答问题。你这个筛查是低风险的，年龄风险与孕妇的年龄有关系个人认为不需要左羊水穿刺 如果是临界值就需要穿刺，以防万一。如果您对我的解答满意，请评价，谢谢。

这个染色体异常原因不明。现在是产前筛查，准确度不高。进一步检查才可以明确。选择染色体检查或者羊水穿刺才能明确

指导意见：你好，根据您所说的情况，是做的唐氏筛查吗？请你把单子发过来看一下。

指导意见：一盘先天愚型，有一个比较典型的特征就是。两个眼睛的间距比较宽。而且这个手掌有一个通掌纹，这样的孩子智力是有问题的。这个可以做一个dna检查。就能准确的知道是不是这个问题。

指导意见：对于行就是和遗传有关系的一种级别，这个级别主要表现是智力低下，而且还会遗传给下一代。这个在怀孕的时候可以通过唐氏筛查。能够检查出来或者是通过无创dna检查也能够准确的检查出来。

指导意见：你好！根据问题描述，以及检查的情况，根据你描述的数据，这种情况可能属于低风险的。唐氏筛查只能塞出，高风险和低风险，然后再做进一步的化验检查才可以确诊的，唐氏筛查只是一个筛查，并不是确诊，所以不能用正常和不正常来表示的，高风险，不一定就是低风险也不能完全排除的。