刚生下先天愚型儿(47xy +21)双方家里几代都无此种人,...

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刚生下先天愚型儿(47xy +21)双方家里几代都无此种人,以后生还是不生,还会生这种孩子吗?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
主任医师 北京安太医院妇产科
擅长:不孕症,习惯性流产,妇科
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您好,请问您在孕前和孕期间做过染色体的筛查和羊水穿刺吗?夫妻双方染色体有变异没有表现孩子可能出现问题,建议您夫妻双方到医院做详细检查。
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宓世淳 主任医师 甘普华——私人医生内科
擅长:chenshuaiman@126.com
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您好!先不要担心,应该问题不大 ,建议医院做相关检查后,根据情况制定方案!
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相关问答

先天愚型,又称为21三体综合征、唐氏综合征,是一种染色体畸变。小儿可有智能落后,肌张力低下,皮肤呈大理石样色泽,有特殊的面容,短小的头型,面圆扁平,眼球较突出,眼裂明显的斜向外上,两眼距较远。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要症状是眼距宽、鼻根低、头发稀少、常伸舌口外、流涎、智力低下、发育不成熟、嗜睡、喂养困难、患儿青春期时,男性不会有生育能力,女性会来月经,可能会有生育能力、患儿免疫力低下,常伴有不同疾病的发生等。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

先天愚型是由染色体异常而导致的疾病,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形,患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

不一定,先天愚型又叫二十一三体综合征,是因为多了一条21号染色体,而出现的以先天性的智力低下为主要表现的疾病,先天愚型有比较特征性的面部表现如眼距宽,眼裂小,伸舌流口水等。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

您好!先不要担心,应该问题不大 ,建议医院做相关检查后,根据情况制定方案!

宓世淳主任医师内科甘普华——私人医生已帮助用户:16833
擅长:chenshuaiman@126.com

问题分析:唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形
意见建议:目前尚无有效治疗方法。最好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。

范宗华主治医师儿科北京华盛医院已帮助用户:2162
擅长:急性上呼吸道感染,毛细支气管炎,癫痫持续状态,神经系统疾病,腹泻病,智力发育障碍,小儿惊厥