男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常，然后才能作出判断。从生育科角度来判断，可能是一些短臂或者是其他的异常，从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。
查胎儿染色体的作用如下：
胎儿染色体是遗传基因，遗传疾病包括染色体病、线粒体病、体细胞病等，其中体细胞病和线粒体病在成人期出现，宫内无法进行产前诊断，对胎儿来说是较重要的。如果父母存在遗传性疾病或者胎儿本身发生基因突变产生疾病时需要进行检查，目的是淘汰掉有出生缺陷的胎儿，比如，智力低下，21三体，18三体以及其他隐形显性的遗传病等。
一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。
正常人体内有23对染色体，22对常染色体+1对性染色体，性染色体包括，X染色体和Y染色体，男性体细胞染色体由22对常染色体+XY组成。女性体细胞染色体由22对常染色体+XX组成，男性生殖细胞染色体由22条常染色体+X或Y组成。女性生殖细胞染色体由22条常染色体+X组成。
女人染色体的特点第一点是染色体数目异常，其中有出现45条和47条染色体数目异常或成倍增加的三倍体，四倍体的畸变，还有病毒引起的染色体异常、缺失、异位等引起的结构异常。
生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。
XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。
染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。
