检查过多囊肾基因检查,没有问题,就是不知

会员111420304 24岁 已回复
怀孕俩次胎儿都是多囊肾和脑膨出,脑膨出的原因找出来了,就是多囊肾查不出来,做过染色体检查、多囊肾基因检查、胎儿的染色体畸变检查、优生十项
图片只有提问者本人和回复医生可以看到
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心妇产科 三级甲等
擅长:阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤、宫外孕、产前诊断等
已帮助用户: 167058
指导意见:你好,从你的描述看,胎儿的发育异常一般都是新发的,遗传导致的可能性不大的,目前医学不可能什么都可以检查到的,如果夫妻双方染色体正常,一般来说这种概率比较低,不过确实也有正好碰上的,还是先备孕,怀孕后做产前诊断
有用0
关注
韩艳红 医师 滨州市中心医院妇产科 三级甲等
擅长:功能失调性子宫出血病,霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,子宫...
已帮助用户: 28150
指导意见:你好,按你的描述,多囊肾一般都是先天性的,没有问题,不用担心,可以不用治疗,一般不是很大不会影响肾功能的
有用0
孟慧君 医师 妇产科
擅长:妇科炎症、内分泌失调、产科、计划生育手术并发症的抢...
已帮助用户: 8
问题分析:遗传因素:如胚胎染色体的异常,流产多发生在妊娠8周以内
意见建议:有堕胎征象时,患者大多精神紧张,惊恐不安,家人需要给予必要的安慰和疏解,鼓励继续治疗,并作好两种思想准备,听其自然,解除思想压力
有用0
相关问答

多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右,多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上,约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1,PKD2。PKD1主要位于16号染色体,PKD2绝大多数位于4号长染色体,一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变,可能有PKD3的基因存在。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是可以通过对肾脏的检查,可以查出是否患有多囊肾的病症,多囊肾检查主要检查这四大类1.尿常规:2.尿液渗透压的测定:3.血清肌酐:4.KUB平膜,如果这四大类有两到三都出现异常那么就基本可以确定病症,只要定期的做好身体检查是可以防止多囊肾的发生,不必过于紧张。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是会遗传的,但是每个人的状况不一样,遗传几率是很大,但是不是百分百遗传,如果想检查多囊肾一般是孩子出生的十周内,或者是成年以后并发症出现,如果想去检查,可以做一个彩超,看一下肾的囊肿的大小,主要是看肾囊肿,如果超过0.5以上都是有发生肾囊肿的可能性。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

是不排除存在遗传的,另外多囊肾是遗传性疾病,简单的分为显性遗传和隐性遗传两种,如果是显性遗传,即使父母双方没有患这个病,但如果携带致病基因,同样会遗传给下一代,如果是隐性遗传的这种,并且父母都没有这种病,那么自己也不会得病。

张聪副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

可做尿常规、B超、CT、尿渗透压测量等检查。大多数多囊肾患者是遗传性疾病。发病期在青年和中年。随着年龄的增长,囊肿增多,症状加重。主要表现为肾肿大、肾痛、血尿、高血压。建议患者及时到医院检查,随时监测囊肿情况。若囊肿过大,应及时手术,以防损害肾功能。多囊肾有一定的家族遗传性,所以还是要注意,一般情况下可以通过影像学检查,被发现,比如B超或者是CT检查等等,在检查过程中发现肾脏中囊肿超过4个,这时候可以确定为多囊肾。也可以进行基因检测,这种方法比较精确。

张宇梅副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:从事肾脏病临床、科研及教学工作,在中西医结合诊断和治疗急慢性肾脏病方面积累了丰富经验,尤其是肾功能衰竭的诊断和治疗,血液净化技术及透析患者难治性高血压、贫血、高磷血症等并发症的治疗。

指导意见:你好,按你的描述,多囊肾一般都是先天性的,没有问题,不用担心,可以不用治疗,一般不是很大不会影响肾功能的

韩艳红医师妇产科滨州市中心医院已帮助用户:28150
擅长:功能失调性子宫出血病,霉菌性阴道炎,宫颈糜烂,子宫肌瘤,输卵管阻塞,宫颈息肉,宫颈囊肿,子宫息肉,不孕症,功能失调性子宫出血病