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我家宝宝出生11天,检查出来是遗传性聋哑

会员119005159 11天 20元 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我家宝宝出生11天,检查出来是遗传性聋哑人,他父母就是先天性的聋哑人,这样有治吗
是否去医院就诊过:
没去过
当前服药说明:
没有服药
既往病史及手术史:
没有
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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姚艳阳 副主任医师 定南中山医院儿科 二级甲等
擅长:新生儿胎粪吸入综合征,新生儿感染性肺炎,营养不良,...
已帮助用户: 2149
问题分析:你好,遗传性的需要去检测一下,是基因的问题,就不好治疗。
意见建议:如果不是基因的问题,是其他的原因就可以治疗的,需要去三甲医院的耳鼻喉专科去检查,希望对你有帮助。
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相关问答

通常情况下,胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下:
在现有的医疗检测技术中,无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查,也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超,来检测是否存在胚胎的本质器官,以及是否存在胎儿的心脏构造等。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

排畸检查可以检查出一些结构上的异常,比如先天性心脏病,让女性主要是孩子外形和内脏器官,的结构改变的检查,那么,胎儿聋哑,属于功能性的,可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查,排除双方遗传疾病,而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

病情分析:腹部CT检查提示原发性肝癌,首次介入术后表现,病灶较治疗前缩小。拟明确进一步治疗方案。
意见建议:1)原发性肝癌,建议继续在肿瘤介入科治疗。2)因病症呈多发性,无手术切除及肝移植指征,建议首选定期复查,继续介入治疗,或联合射频消融。3)必要时可考虑靶向药物,如索拉非尼、伦伐替尼等。4)综合内科支持,如保肝药物,针对慢性肝病本身支持治疗。

王海波主任医师五官科已帮助用户:0
擅长:耳神经及侧颅底外科学

聋哑染色体检查的费用从1500-3000元不等。
有比较大的地区差异,沿海经济发达地区的费用会比较高,大概需要2000-3000元左右。而内地一些二三线城市的费用相对会低些,大概需要1500-2000元左右,检查之前最好先咨询。通过做染色体的检查,能够明确知道夫妻双方是否有遗传方面的疾病,对于优生优育有非常重要的意义。

陈成芳副主任医师五官科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:耳科,鼻科疾病的诊治。

问题分析:你好,遗传性的需要去检测一下,是基因的问题,就不好治疗。
意见建议:如果不是基因的问题,是其他的原因就可以治疗的,需要去三甲医院的耳鼻喉专科去检查,希望对你有帮助。

姚艳阳副主任医师儿科定南中山医院已帮助用户:2149
擅长:新生儿胎粪吸入综合征,新生儿感染性肺炎,营养不良,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,腹泻病,小儿尿路感染,小儿缺铁性贫血,营养性巨幼细胞性贫血,新生儿窒息

问题分析:根据您的描述,建议可做耳聋基因筛查,一般可明确是否有遗传倾向。
意见建议:一般大型综合性医院医院耳鼻喉科及聋儿康复研究中心都开展。

韩素莹二级营养师五官科济南市明水眼科医院已帮助用户:17
擅长:急慢性鼻炎,梅妮埃病,变应性鼻炎,流鼻血,急慢性鼻窦炎,急慢性咽炎,声带小结,声带息肉,耳聋