血友病A：反复自发性出血。血友病B：症状与血友病A类似，但较轻。血友病A：出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B：临床表现较血友病A轻，女性传递者也可出血，发生抗FⅨ抗体者较少。
本病是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致，以致出血性疾病，由女性传递，男性发病，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为发病着，女性半数为传递者;约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查，来做针对性治疗，同时也可以结合着中医疗法来进行调理。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是一种遗传性血液疾病，一般是由于父母一方或者双方携带致病基因，遗传给孩子的，而且只要一旦得病，就无法治好，给患者的生活带来很大的影响，患者平时的时候要注意受到外伤，保护好的着急的皮肤，黏膜等。
血友病是一种遗传性疾病，与家庭患病率有关。其中，血友病A，又称抗血友病鸡蛋缺乏症或因子缺乏症。其主要表现为出血倾向，出血表现为出血缓慢、持续，大多数发生在轻微创伤后。出血广泛，常反复发生，可形成血肿，伴结节变形。大多数死因是颅内出血。正常的凝血是血液中多种物质相互作用的结果，其中一些被称为凝血因子。
