蚕豆病是隐性遗传。
蚕豆病是一种性染色体隐性遗传，是因体内缺乏葡萄糖，6-磷酸脱氢酶所致的遗传病。特点是女性的一对x染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个x染色体，所以只要这个x染色体异常就会发病。在女性中只有一个异常x染色体不会发病，但是所生的男孩若得到这个异常的x染色体就会发病。如果母亲有一个有病的x染色体，所生的男孩有一半是蚕豆病，所生的女孩都正常，但其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因，遗传蚕豆病。
建议去当地医院的血液科检查治疗，特别注意不能吃蚕豆，平时饮食要清淡，不要吃生冷、辛辣、刺激性食物。
男孩是由母亲的染色体影响的，女孩是父母双方的染色体共同影响。
蚕豆症是一种性染色体隐性遗传，男性只有一个X性染色体，只要这个X染色体异常就会发病。这种疾病以男性为多。父母亲都没病但是母亲带有一个有病的染色体，所生的男孩有一半会有蚕豆症所生的女孩都正常，但是其中一半会跟母亲一样带有一个隐性的基因蚕豆病遗传。
蚕豆病患者在平时一定要避开蚕豆、蚕豆加工品、金银花、珍珠末、川莲等食品，臭丸、樟脑、冬青油、颜料、薄荷膏等物品是蚕豆病患者们不可以用的物品。
蚕豆病通常是g6pd不足，采血检查g6pd低于正常值就可以确诊。蚕豆病平时要注意饮食和药物的使用，注意不要引起过敏反应、溶血反应或副作用。主要的副作用有脱力、寒冷、发热、头晕、恶心、呕吐、腹泻等。出现症状，需要积极处理，严重的人导致死亡。
蚕豆病，又称血友病，主要是一种不能接触蚕豆食物的出血性疾病。这种疾病是遗传的。如果父母双方都没有这种症状，通常是不会发生的。但是，如果通过筛查可能有这样的可能，当孩子长大后，再次检查以排除这些病症。
问题分析：蚕豆病是由于体内缺乏G6PD，造成的一种溶血性疾病。G6PD缺乏会导致红细胞膜破损，从而出现溶血。
指导建议：从您提供的报告单来看，孩子这种情况不能排除蚕豆病。最好多次复查看看。偶尔一次检查结果还不能作为诊断依据。
