通常来说，胎儿DNA检测是胎儿无创产前DNA检测，具体分析如下：
母亲血浆中含有胎儿的DNA，采用孕妇静脉血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，通过测序，获得胎儿的基因数据，从而确定胎儿的基因，用于检测唐氏综合症（T21）、爱德华综合征（T18）和帕套综合征（T13）三大染色体疾病，明显地降低生育染色体疾病患儿的风险。
胎儿nt检查是排除是否有染色体异常。
孕妇在11-13个月做nt检测，主要是通过B超来判断孩子的颈后透明层，从而判断出有没有染色体的问题。nt的厚度一般在2.5mm以下，如果nt大于3mm需要进行羊水穿刺，检查有无染色体异常。由于nt检测是在一个特殊的孕期进行的，如果错过nt检查，要在孕中期做唐氏筛查。
建议适量吃猪骨、猪蹄、虾皮、海带等营养丰富的食物，保持环境安静和室内空气新鲜，早睡早起，注意多休息。
nt检查就是检查婴儿的颈后透明带，这样可以更好的筛查胎儿是否患有唐氏综合征的可能性。做nt检查最好的时候是在怀孕11到14周左右，检查之前，一定要注意保持良好的心情，一定要保证睡眠时间需要充足，避免熬夜，多和宝宝说说话。
胎儿nt是在早孕期，是11周到13周，进行B超检查，考虑胎儿有染色体发育异常的情况。如超出标准，考虑胎儿染色体发育有可能异常，但是需要无创DNA或者羊水穿刺来进一步明确诊断。
胎儿无创DNA检测是指通过母体的血液来对胎儿的DNA进行检测的一种检查方式。
胎儿在成长的过程中，由于基因、环境等原因，都会造成胎儿的各种畸形。其中包括电离辐射、农药、污染、细菌、病毒等各种化学和物理因素。
基因的影响不只是来源于父母亲，还可能会有其他的变异。妊娠16周时要进行唐氏筛查，以确定是否有基因异常的情况。
