什么是血友病

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我有个朋友的一直非常健康,得了血友病,非常着急,什么是血友病?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
王相华 主任医师 山东省立医院内科 三级甲等
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨...
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

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擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

血友病是一种遗传性血液疾病,一般是由于父母一方或者双方携带致病基因,遗传给孩子的,而且只要一旦得病,就无法治好,给患者的生活带来很大的影响,患者平时的时候要注意受到外伤,保护好的着急的皮肤,黏膜等。

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血友病甲主要是由于凝血因子数量和结构发生异常导致的,主要表现是机体部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血等症状,另外血友病甲的人的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,日常生活需要注意。

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血友病是一组凝血因子异常导致的先天性出血性疾病,根据缺乏的凝血因子不同,分为血友病a和血友病b,血友病a就是缺乏凝血因子ⅷ。血友病b也就是缺乏凝血因子ⅸ,这两种血友病都是性联隐性遗传性的疾病,这种疾病常常发生于男性。

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血友病是一种遗传性出血性疾病,是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固,出血部位多见于关节部位,可分为血友病a、b、c,其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病,血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。

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血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

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