常染色体显性遗传特点

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我生过孩子之后,发现我的孩子的常染色体出现了遗传病,常染色体显性遗传特点是什么?
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龚新宇 副主任医师 中日友好医院内科 三级甲等
擅长:内科、心血管疾病
常染色体显性遗传,是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上,以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体,其中有一对性染色体,性染色体决定着人的性别,其余22对为常染色体,和性别没有关系,男女共有。
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常染色体显性遗传,是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上,以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体,其中有一对性染色体,性染色体决定着人的性别,其余22对为常染色体,和性别没有关系,男女共有。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

常染色体显性遗传的特点有如果父母患病,所生的儿子和女儿患病的几率是相同的,与性别没有关系,如果父母有一方患病,另一方是正常的,子女患病的几率通常为50%,如果父母都是患者,子女患病的几率通常是75%,子女患病,父母必然有一方患病,如果父母有人患病,而子女正常,说明子女没有携带致病基因,也不会把致病基因向自己的后代再传递。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

常染色体显性遗传病是指控制疾病的致病基因是位于常染色体上的。人类的染色体一共有23对,其中22对是常染色体,1对是性染色体,如果致病基因是在常染色体上面,这个疾病的遗传就跟性别没有什么关系,也就是男孩女孩的发病几率基本上是一样的,显性基因是指这个基因只要存在一个就可能出现临床症状,因为染色体都是一对,如果只有一条染色体上携带了致病基因,如果是显性遗传的方式,携带了致病基因就会表现出临床症状。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

首先致病基因在常染色体上,其次显性遗传就是等位基因只要有一个致病基因,就会导致遗传病的发生,隐性遗传是要等位基因都是致病基因时才可以导致遗传病的发生。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

其实鱼鳞皮肤病系遗传性疾病,根源在于染色体中的基因不正常,是遗传性疾病。所以鱼鳞皮肤病可以遗传,但不会传染。常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞皮肤病和性联遗传寻常性鱼鳞皮肤病。治疗鱼鳞皮肤病,要到专业正规的皮肤病医院,以免治疗不当导致病情加重。

陈腊梅副主任医师皮肤科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:擅长特应性皮炎、湿疹、银屑病以及真菌性皮肤病、感染性皮肤病及自身免疫性皮肤病等。专业方向:皮肤病理,皮肤真菌。

狐臭通常属于显性遗传。
狐臭具有一定的遗传性和家族史,如果家族成员中有狐臭患者,子女患有狐臭的概率会相对高一些。狐臭是汗液经皮肤表面的细菌分解后会产生不饱和脂肪酸而发出臭味。除了遗传因素之外,还有卫生习惯等因素可能会影响狐臭的出现。平时要多注意自己的卫生习惯,出现汗液之后要及时清洗,衣物勤换洗。多穿宽松或者是透气性比较好的衣服,保持腋下干燥透气。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病