婴儿型多囊肾遗传的概率较小，一般在25%-50%之间。
多囊肾属于遗传性疾病。如果是先天性多囊肾脏，也就是婴儿型多囊肾，只有当父母都有这个疾病的基因时，孩子的发病率是25%，基因转化率是50%，但是如果是父母自身没有疾病，那就是隐性遗传。病人往往在出生后数个钟头或数日之内死去，最轻的可以存活数年，甚至于成人。
婴儿型多囊肾又叫常染色体隐性遗传型多囊肾。疾病主要是因为父母双方携带有这种致病基因，并且全部都遗传给了宝宝，所以宝宝才会一出生就发病，只有一小部分的宝宝会没事。
指导意见：您好，成人型多囊肾是常染色体显性遗传，父母一方有多囊肾则子女发病的机会是50%，所以你有多囊肾和没有多囊肾的几率都是50%，不是100%的遗传，同样如果你有的话，你孩子得病的几率也是50%，当然很有可能你没有遗传到发病基因，所以不用太担心，定期复查B超即可。
病情分析： 还是带宝宝到协和医院查染色体检查，明确是常染色体显性遗传性多囊肾，还是隐性遗传性多囊肾，宝宝肝脏同是出现异常，遗传性肾囊性疾病可能性大。
意见建议：多囊肾患者的合理饮食对控制肾功能恶化非常重要。采用低盐饮食每天2～3克食用盐为宜，少吃含钾、磷饮食，要低蛋白、低脂肪饮食，多吃富含维生素与植物粗纤维饮食，保持大便通畅。
指导意见：你好！根据你的症状描诉，考虑是先天发育异常，先天巨结肠，多囊肾需要手术治疗，建议到专业的儿科医院治疗，亲，如果你对我的回答还满意请给出评价，谢谢了。
