假肥大性肌营养不良症，是DNA基因的突变所引起的，男孩的发病率较为常见，对于这种疾病很难彻底治愈，建议去医院神经内科就诊，做针对性治疗。平时注意调节饮食，不能过饥也不能过饱，营养调配恰当，不可偏食，而且要促使患者建立开朗的情绪。
病情分析：假肥大型肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/3 病例为散发，没有家族史，是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。
意见建议：对肌营养不良的治疗，一般的西医治疗方法会给病人身体带来副作用，不利于预后的治疗效果，所以扶正固本治疗原则，重建免疫和骨髓造血功能，恢复患者体质是为患者整体健康考虑的。同时目前中西医结合治疗的方法也已被绝大多数病人和专家所接受。临床带来的效果却是比单一治疗方法效果好太多。
病情分析： 您好！假肥大型肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。可累及心肌。肌营养不良病因是遗传异常。目前尚无特效治疗，但积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，包括鼓励并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对逐渐丧失站立或行走能力者，使用支具以帮助运动和锻炼。
意见建议：积极的对症和支持治疗措施有助于提高患儿生活质量与生命延长，另外饮食要得到合理的搭配，祝孩子的身体早日康复！
重度肌肉营养不良的病人在后期出现四肢活动挛缩和完全无法自理的现象。常合并肺部感染，压疮。智力不同程度下降，一半以上伴心脏损害、心电图异常、早期心肌肥大等。除了心肌以外通常没有症状，肌营养不良是一组遗传性疾病群，它已经进行性加重肌无力及支配运动肌肉变性。
因为肌营养不良症对身体影响较大，晚期严重损害身体健康，建议及时采取治疗，控制病情，避免对身体造成太大的影响。
肌营养不良症要进行以下检查：
1、检测血清酶：血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。
2、尿常规检查：尿中的肌肉酸会增加，而肌肉酸酐也会降低。
3、肌电图：各种类型的肌肉萎缩患者都有肌源损害的肌电学特征，其中有运动单位平均时限缩短，运动单位电位平均幅度下降，多相电位增加，重收缩时出现干扰项，运动单位范围缩小，运动单位电位下降幅度最大，还有先疝电位、正向电位等。
病情分析： 您好！具体情况还得具体分析，对于假肥大性肌营养不良这种情况建议你可以采用神经靶向修复，迅速降低肌张力及痉挛，缓解症状。实现自我修复，促进细胞再生和组织重建，实现组织的自我修复，防止复发。
意见建议：建议及早治疗，饮食要高热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素，还多种维生素、多种微量元素的平衡膳食。祝身体早日康复！
