可以选择先进行无创DNA检测，如无创DNA检测提示高风险再进行羊水穿刺，分析胎儿染色体。直接选择羊水穿刺进行胎儿染色体分析，以确诊唐氏综合征，但羊水穿刺存在流产的风险。
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
问题分析：这种情况个人建议你把检查的图片发上来我看一下，这个主要是根据比例来进行诊断。
指导建议：即便是比例比较高的话，也仍然可能会并没有问题的结果。
指导意见：你好。所以的临界就是在正常和不正常之间的，建议这种情况需要定期检查，或者可以检查羊水看看。请给我的回答做出评价，谢谢
唐筛临界风险和高风险的人都比较少，只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险，而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形，或者是计算异常而出现唐筛高风险。
唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。
