半岁时曾输过两次血，现在血色素在110左右
脾脏稍大有没有必要切脾？
球形细胞怎多只要及时就诊检查，明确诊断，由专科医生根据实际病情采取脾切除手术治疗，是能够治好的。球形细胞增多症主要是由于家族遗传导致的，临床主要表现为贫血，黄疸和脾肿大等症状，特别容易引起溶血的发生，病情是比较严重的。
问题分析：您好如果是遗传性球形细胞增多症，又有明显的贫血的话，是考虑因为红细胞过大在脾脏破换过多造成的，既然不能治愈遗传性球形细胞增多症，使红细胞的形态恢复正常的话，为了减少红细胞的破坏也至少有切除脾脏了。
意见建议：脾脏切除后球形红细胞会不在引起在脾脏破坏了，这样一来是可以减轻贫血的症状的，也算是一种比较好的方法了。
指导意见：你好，根据你所说的这个情况，我建议你挂血液科
病情分析： 遗传性球形细胞增多症是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显性遗传”。本病的起病年龄和病情轻重差异很大，多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或1岁以内的婴儿期发病，一般病情较重。
意见建议：治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。 脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后，虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在，渗透脆性也仍不正常，但过度溶血停止，红细胞的生存时间接近正常，因之贫血消失。凡诊断明确的病例，除有手术禁忌症之外，都宜作脾切除手术。手术后贫血复发者极罕见。手术时间最好在7岁以后，但如果贫血特别严重，需要经常输血，并影响儿童发育者，可以考虑提前作手术。祝你健康！
指导意见：遗传分显性遗传和隐性遗传两大类应进行染色体检测基因片段检测DNA检测予以除外先天性遗传疾患试管婴儿因需完善一系列相关生物遗传学检查理论上可以排除遗传隐患
病情分析： 遗传性球形红细胞增多症是由红细胞先天性缺陷而引起的溶血性贫血，以不同程度贫血、反复出现黄疸、脾大、球形红细胞增多及红细胞脆性增加为特征
意见建议：切脾治疗对常染色体显性遗传病例有显著疗效，术后黄疸消失、贫血纠正，不再发生溶血危象和再生障碍危象，红细胞寿命延长，但不能根除先天性缺陷
