爱人做唐氏筛选，18三体综合征

18三体综合症高风险说明胎儿有患唐氏儿的可能，是由染色体延迟引起的，没有办法在母体内改善，进一步做无创dna或者是羊水穿刺来检查排除一下，如果有异常，需要及早结束妊娠的。

高龄产妇宝宝出现畸形的几率会比年轻的人群要高。如果唐氏筛查以及其他方面检查都是正常，那么是否做羊水穿刺也并不是很重要，因为并不是每一个高龄产妇，顺产的宝宝都会有畸形。

无创DNA检查准确性高，所以DNA检查会更好。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性，所以干扰因素比较多，准确性相对低。无创DNA是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段，准确性比较高，只是检测费用相对较高。

唐氏筛查是通过抽孕妇的血液来判断胎儿患有唐氏综合症的危险程度。唐氏筛查可以了解唐氏婴儿出生后发生先天性心脏病或遗传性疾病的可能性，从而达到优生优育，尽可能防止先天性缺陷的发生。早期唐氏筛查是通过B超NT进行的，这实际上是为了检查胎儿颈部透明层的厚度。

无创DNA检查的费用是2000-3000元，无创DNA检查的时间可以在12-22+6周之间，检查的目的就是为了了解胎儿13三体综合征，18三体综合征以及21三体综合征的发病风险，是唐氏筛查出现临界风险或高风险或者是35岁以上的女性选择的检查项目。

唐氏筛查是检查是否有唐氏儿的。孩子出来以后智力低下。怀孕检查出来是高危，需要做羊水穿刺检查确定的。如果做羊水穿刺检查是有异常的现象，尽量不保留。注意休息，合理营养，适当活动，放松心态，保持乐观情绪和充足的睡眠，定期复查产检。